產品詳情
簡單介紹：
SNP檢測服務 ：上海達為科生物，主營實驗技術服務，如想了解SNP檢測服務更多內容，歡迎來電咨詢！
詳情介紹：
達為科優勢
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我們可利用多套技術方案提供量身定做的個性化服務，包括DNA測序法和MGB探針法。
- DNA測序法：該方法原理簡單，容易掌握，適合對短基因片斷的SNP篩查；通過直接測序方法進行SNP檢測的檢出率接近；
- MGB探針法：先進的熒光檢測技術，實現多色熒光同時檢測。通量大，速度快；操作簡便：一步PCR反應后，直接上機檢測。適合位點數量少，樣本通量高的檢測（探針合成費用高）。
- Multiplex SNaPshot SNP分型法：該技術主要針對中等通量的SNP分型項目。在一個含有測序酶，四種熒光標記的ddNTP,緊挨多態位點5'端的不同長度延伸引物和PCR產物模板的反應體系中，引物延伸一個堿基即終止，經ABI測序儀跑膠后，根據峰的顏色可知摻入的堿基種類，從而確定該樣本的基因型，根據峰移動的膠位置確定該延伸產物對應的SNP位點。對于PCR產物模板可通過多重PCR反應體系來獲得。該技術跟其它SNP分型技術相比的優勢：分型準確，其準確度僅亞于直接測序；多位點同時檢測（可以同時檢測達12個位點）；不受SNP位點多態特性限制，不管該位點是G/C，A/T，G/A，C/T還是插入/缺失多態，都可以放在一個體系中檢測；可以檢測出受污染的樣本。
- 質量：SNP檢測的檢出率接近。
原理
SNP（single nucleotide
polymorphism），即單核苷酸多態，是由于單個核苷酸改變而導致的核酸序列多態。一般來說，一個SNP位點只有兩種等位基因，因此又叫雙等位基因。SNP在人基因組中的發生頻率比較高，大約平均每1000個堿基中就有一個多態位點，是繼微衛星之后的第三代遺傳標記。有些SNP位點還會影響基因的功能，從而導致生物性狀改變甚至致病。SNP廣泛用于群體遺傳學研究（如生物的起源、進化及遷移等方面，將逐漸取代微衛星而成為新一代的分子生物學標記）和疾病相關基因的研究，在藥物基因組學、診斷學和生物醫學研究中起重要作用。
服務流程
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測序法
- 客戶提供：提供新鮮的且盡量多的材料，或直接提供純化好的基因組DNA；提供已知的全長基因序列；提供盡可能詳細的背景資料。
- 引物設計與合成：針對客戶感興趣的DNA區域，我們將為客戶提供包括PCR擴增引物和測序引物在內的所有引物。
- PCR服務：包括PCR擴增實驗和PCR產物純化。
- 測序服務：我們采用ABI 3730xl 測序儀進行重測序反應。
- 數據分析服務：對整個重測序實驗的結果進行初步分析。
- 我們提供：峰圖文件（abl.格式），序列文件（seq.格式）；數據分析報告。
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MGB探針法
- 客戶提供：提供新鮮的且盡量多的材料，或直接提供純化好的基因組DNA；提供已知的全長基因序列；提供盡可能詳細的背景資料。
- 根據基因序列設計特異性的引物和MGB探針。
- 提取DNA/RNA。
- 以DNA為模板，對目的基因進行熒光定量PCR檢測分析。
- 提供實驗分析結果。
- 我們提供：峰圖文件（abl.格式），序列文件（seq.格式）；數據分析報告。
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Multiplex SNaPshot SNP分型法
- 客戶提供：提供新鮮的且盡量多的材料，或直接提供純化好的基因組DNA；提供已知的全長基因序列；提供盡可能詳細的背景資料。
- 設計PCR 擴增含SNPs 位點的一段DNA。
- 對PCR 產物進行純化（去除引物和dNTP)。
- 引物延伸。
- 延伸產物檢測。
- 我們提供：峰圖文件（abl.格式），序列文件（seq.格式）；數據分析報告。
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