產品詳情
簡單介紹：
熒光定量PCR：上海達為科生物，主營實驗技術服務，如想了解更多內容，歡迎來電咨詢！
詳情介紹：
達為科優勢
提供全套的熒光定量PCR服務，從設計引物和探針到相對定量分析。
質量：嚴格進行PCR優化，利用熔解曲線分析產物的特異性；針對每個樣品目的基因的熒光定量PCR均進行三孔平行實驗，實驗結果的準確性
原理
實時熒光定量PCR技術（Real Time qPCR）于1996年推出。該技術實現了PCR從定性到定量的飛躍，可對目標DNA分子起始拷貝數定量。因其檢測方法、靈敏、污染途徑少，已成為公認的核酸分子定量的標準方法，應用到多種研究中，如藥物處理前后細胞mRNA表達量變化、不同組織mRNA表達量差異、基因芯片結果驗證、RNAi效果確認（SiRNA篩選），病毒、病原菌等致病微生物拷貝數定量及各種生物制品食品**鑒定。
作為一種新型的PCR技術，實時熒光定量PCR技術技術將熒光信號強弱與PCR擴增情況結合在一起，與通過監測PCR反應管內熒光信號的變化來實時觀測PCR反應進行的情況，解決了傳統PCR難以對擴增起始模板的量進行測定的難題，并具有快速、避免交叉污染等特點
服務流程
客戶提供：提供新鮮的且盡量多的材料，或直接提供純化好的總RNA（大于5 ug/樣品）；提供已知的全長基因序列；提供盡可能詳細的背景資料：DNA/ RNA來源、豐度等
根據基因序列設計特異性的引物和熒光探針。
提取DNA/RNA。
以DNA為模板，對目的基因進行熒光定量PCR檢測分析
我們提供：提供完整的定量分析結果、實驗熒光定量擴增曲線及詳細的實驗步驟
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