產品詳情
簡單介紹：
甲基化分析：上海達為科生物，主營實驗技術服務，如想了解更多甲基化分析內容，歡迎來電咨詢！
詳情介紹：
達為科優勢
- 質量：可避免樣本偏差，在重亞硫酸鹽轉化步驟后得到更高的定量結果的數據質量；引物設計運算法專為甲基化研究而優化，可提供更快的引物設計，及更高的PCR成功率
- 可以提供整個CpG島的每個CpG位點的甲基化信息
- 針對特定區域設計引物，而無需考慮甲基化狀態
原理
DNA甲基化是一種表觀遺傳修飾，它是由DNA甲基轉移酶（DNA methyl-transferase,
Dnmt）催化S-腺苷甲硫氨酸作為甲基供體，將胞嘧啶轉變為5-甲基胞嘧啶（mC）的一種反應，在真核生物DNA中，5-甲基胞嘧啶是存在的化學性修飾堿基。CG二核苷酸是主要的甲基化位點，它在基因組中呈不均勻分布，存在高甲基化、低甲基化和非甲基化的區域，在哺乳動物中mC約占C總量的2－7％。一般說來，DNA的甲基化會抑制基因的表達。DNA的甲基化對維持染色體的結構、X染色體的失活、基因印記和腫瘤的發**展都起重要的作用。
我們利用重亞硫酸鹽使DNA中未發生甲基化的胞嘧啶脫氨基轉變成尿嘧啶，而在適當的實驗條件下甲基化的胞嘧啶保持不變，再進行PCR擴增，甲基化的位點可以被當作一個C/T的SNP來處理；可利用直接測序法來判斷是否CpG位點發生甲基化。
服務流程
- 客戶提供：待分析的基因組區域信息；用于提取基因組DNA的組織材料
- 基因組DNA的提取，利用瓊脂糖凝膠電泳明確所提基因組DNA的純度
- 亞硫酸氫鈉修飾基因組DNA：雙鏈DNA變性解鏈后，在HSO3-作用下，C若已有甲基化則無此改變；若DNA CpG島若無甲基化，則序列中的改變為C→U，CG→UG
- 修飾后DNA純化回收，并進行引物特異性的PCR
- 對PCR產物進行測序并且與未經處理的序列比較
- 我們提供：特異性位點的DNA甲基化的檢測結果
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