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    HBV轉染小鼠模型

    日期:2022-10-19 17:05
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    摘要: 通過構建攜帶HBV基因組的病毒載體,然后對小鼠進行病毒感染,可以建立HBV的轉染小鼠模型。將此類載體經尾靜脈注射轉染小鼠后,小鼠的肝中10%的肝細胞內可檢測到HBV的mRNA、HBcAg和HBsAg,同時,感染7天后還在動物的血清中檢測到HBeAg、 HBsAg和病毒DNA,但是在感染15天后,伴隨著CD8+T細胞的出現,血清中病毒轉錄物和表面抗原逐漸消失,但是這些HBV復制中間體引發了宿主的免疫反應。推測完善的宿主免疫系統可以抑制HBV的復制,當對NOD/D小鼠進行HBV轉染時,病毒至少可持續81天,但是未見肝病變的報道。 與其他類型的...

    通過構建攜帶HBV基因組的病毒載體,然后對小鼠進行病毒感染,可以建立HBV的轉染小鼠模型。將此類載體經尾靜脈注射轉染小鼠后,小鼠的肝中10%的肝細胞內可檢測到HBV的mRNA、HBcAg和HBsAg,同時,感染7天后還在動物的血清中檢測到HBeAg、 HBsAg和病毒DNA,但是在感染15天后,伴隨著CD8+T細胞的出現,血清中病毒轉錄物和表面抗原逐漸消失,但是這些HBV復制中間體引發了宿主的免疫反應。推測完善的宿主免疫系統可以抑制HBV的復制,當對NOD/D小鼠進行HBV轉染時,病毒至少可持續81天,但是未見肝病變的報道。

    與其他類型的模型相比,HBV轉基因或轉染小鼠在使用過程中有許多缺陷。雖然小鼠可以產生具有感染性的病毒顆粒,但是它們的肝卻沒有病理變化。因此,此類模型無法用來研究病毒感染的早期階段,諸如病毒受體識別和進入機制研究。同時,病毒體內轉錄中的天然模板——cccDNA卻沒有產生,這就意味著抑制病毒復制過程的抗病毒藥物,無法使用該類模型進行評價。

    滬公網安備 31011302004470號

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