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HBV轉染小鼠模型
日期：2023-05-22 15:51
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摘要：
通過構建攜帶HBV基因組的病毒載體，然后對小鼠進行病毒感染，可以建立HBV的轉染小鼠模型。將此類載體經尾靜脈注射轉染小鼠后，小鼠的肝中10％的肝細胞內可檢測到HBV的mRNA、HBcAg和HBsAg，同時，感染7天后還在動物的血清中檢測到HBeAg、 HBsAg和病毒DNA，但是在感染15天后，伴隨著CD8+T細胞的出現，血清中病毒轉錄物和表面抗原逐漸消失，但是這些HBV復制中間體引發了宿主的免疫反應。推測完善的宿主免疫系統可以抑制HBV的復制，當對NOD/D小鼠進行HBV轉染時，病毒至少可持續81天，但是未見肝病變的報道。
與其他類型的...
通過構建攜帶HBV基因組的病毒載體，然后對小鼠進行病毒感染，可以建立HBV的轉染小鼠模型。將此類載體經尾靜脈注射轉染小鼠后，小鼠的肝中10％的肝細胞內可檢測到HBV的mRNA、HBcAg和HBsAg，同時，感染7天后還在動物的血清中檢測到HBeAg、 HBsAg和病毒DNA，但是在感染15天后，伴隨著CD8+T細胞的出現，血清中病毒轉錄物和表面抗原逐漸消失，但是這些HBV復制中間體引發了宿主的免疫反應。推測完善的宿主免疫系統可以抑制HBV的復制，當對NOD/D小鼠進行HBV轉染時，病毒至少可持續81天，但是未見肝病變的報道。
與其他類型的模型相比，HBV轉基因或轉染小鼠在使用過程中有許多缺陷。雖然小鼠可以產生具有感染性的病毒顆粒，但是它們的肝卻沒有病理變化。因此，此類模型無法用來研究病毒感染的早期階段，諸如病毒受體識別和進入機制研究。同時，病毒體內轉錄中的天然模板——cccDNA卻沒有產生，這就意味著抑制病毒復制過程的抗病毒藥物，無法使用該類模型進行評價。
